WISDOM研究表明吸入性类固醇药物不能减少COPD发作
之前的研究已经证明，取消使用糖皮质激素可使发作恶化，但在那些病例中，糖皮质激素的取消比较突然，而不是逐步减少剂量，所以结果“难以解读，”英国伦敦帝国理工学院呼吸医学带头人、医学博士Barnes在一次采访中表
勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果
2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
Boehringer治疗COPD新药获得欧盟批准
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药公司Boehringer开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的新药Striverdi Respimat获得欧盟通过，而更早时候Striverdi Respimat已经获得FDA批准。Striverdi Respimat是一种长效贝塔-2激动剂，是Boehringer公司Spiriva franchise的一个后续版本。
GSK在美国推出COPD新复方药BREO ELLIPTA
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司10月30日宣布，在美国推出新复方药物BREO ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。
阿斯利康$21亿交易COPD复方药Duaklir Genuair获欧盟批准
Duaklir Genuair是阿斯利康21亿美元收购Almirall呼吸业务的一部分，今年9月，交易尚未完成欧盟监管方面已获利好消息，使阿斯利康乐开了花。
阿斯利康12亿美元COPD药物PT003临床三期研究获圆满成功
最近，英国制药巨头阿斯利康又传来利好消息，公司花费12亿美元巨资买下的治疗慢性阻塞性肺炎药物PT003在最新的两项临床研究中取得圆满成功。
Respirology：哮喘和COPD与大量饮用软饮料有关
近日，发表在《呼吸病学》（Respirology）期刊上的一项新研究表明，哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）与饮用大量软饮料有关。 在阿德莱德大学医学博士Zumin Shi的带领下，研究人员于2008年3月到2010年6月之间，在南澳大利亚对16907名年龄在16岁和16岁以上的参与者进行了计算机辅助电话采访，调查软饮料的饮用量情况。
诺华公布COPD新药QVA149 III期SPARK研究详细结果
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天公布了有关QVA149在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中的III期SPARK研究的详细结果。研究表明，与格隆（50mcg）及噻托溴铵（18mcg）相比，QVA149能够更有效地减少COPD急性发作。
Almirall公司新COPD药物获欧盟委员会批准
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Almirall公司药物Eklira/Bretaris Genuair获得了欧盟委员会（EC）的批准，该药是一种支气管扩张剂，用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。 临床试验中，在首次给药后，该药便已显示出显着并持久的支气管扩张效果，同时也改善了症状控制并提高了患者的生活质量。